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其中，核心在研药ACC017的Ⅲ期临床试验已正式启动，首例受试者于2025年11月7日成功入组，计划于2027年完成NDA申报；HIV高端仿制药ADC201、ADC202的ANDA申请均已获受理，原料药上市申请也已获批，即将进入商业化阶段。
上世纪90年代起，药品附条件上市审批在美国、欧盟、日本等多国先后实施，成为一种国际上通行的审批方式，国内亦在2017年开始批准药品附条件上市申请。据丁香园insight数据库，2021年至2025年，每年均有20多款，共计超120款药物通过该方式获批。