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第三，华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
此外，“这种产业链结构不合理，也难以长期维系。而此次地缘冲突带来的行业冲击，恰恰为国家重构炼油产业格局、规范整顿成品油市场提供了契机，有望化风险为机会。”他说。
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