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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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综合多方信息来看，在具体打法上，新能源企业不能再只卖组件、电芯和逆变器，而要把“光伏+储能+电力电子+本地运维+融资协同”打包输出，优先抢占高电价、缺电、电网薄弱和工业园区场景，同时用本地仓、售后团队和合规认证把一次性出海，变成长期渠道和服务能力。这个阶段，谁能交付稳定电力解决方案，谁就更容易把危机转化为市占率。
从实际案例来看，（作者为对外经济贸易大学国际发展合作学院院长）
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