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更深入地研究表明，“推动医疗器械注册资质国际互认，不仅是破解企业出海难题的现实需要，更是推动我国从医疗器械制造大国向创新强国迈进的战略举措。”今年全国两会，钟铮代表提出启动“中国医疗器械注册资质国际互认推进工程”、搭建从双边到多边的官方互认合作网络、试点“中国认证绿色通道”、鼓励行业龙头企业“体系化出海”等建议，推动我国医疗器械注册资质国际互认、助力产业高水平出海。
不可忽视的是，此外，AI作为新药研发的重要工具，其价值也在不断凸显。当前，AI在提高分子筛选效率、缩短临床前研究时间等环节的实际价值已得到证明；在临床试验阶段，AI更能从临床试验全流程优化、新生物标志物研究、特殊患者群体精准识别等核心维度切入，有效降低研发各环节的不确定性，提高研发成功率。
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